-
我的仪器是AXIOS MINERALS,标准配置,不知道能不能测C、N,F、Cl吗?
如不能,如何改进?谈谈大家的看法。,F和Cl肯定都可以的。
C和N一定要加专用晶体和准直器。,axios标准配置的,,还能加晶体和准直器吗,要是真的
2016年04月11日发布人:坚持2011
-
想测一下材料的元素组成,主要关注C、H、O和卤素Cl、Br的定量分析,不知道用什么方法测精度比较高。谢谢~,元素分析仪加上离子色谱仪!,物质不确定 测定物质的分子式?,用色谱分析,用内标和外标都是可以的。,材料是有机和无机的混合物,我只想
2011年12月23日发布人:心情se567
-
:1252-1250 γ(CH);其他特征峰有:691-690、618 γ(C-Cl);1429 δ(CH2);1333-1329 δ(CH)+γ(CH2);1099-1064 γ(C-C)
2011年04月12日发布人:hao881366
-
硝基氯苯加氢出现了脱氯,加了点双氰胺就不吸氢了,是因为双氰胺抑制了吸氢速率来抑制脱氯,还是通过什么机理抑制脱氯的,其可以与钯配位,减少了钯对C-Cl键的氧化加成,尽量靠加抑制剂或控制条件,要考虑成本的,催化剂用的是雷尼镍,可以考虑使用
2014年02月12日发布人:adg
-
误差是否过大?网上有人说杂志期刊要求误差在0.5% 以内,不知道正确与否?,按照国际惯例只含C,H,N,O,S,Cl的化合物两次实测值的绝对误差为正负0.3%,与理论值的绝对误差也应为正负0.3%,这样才算通过的;如含其它杂元素(F,P
2014年12月24日发布人:ay123
-
,然后用这个s/n除以3,得出一个数字,即稀释倍数,然后将原来的浓度稀释去测s/n值,这样通过调整浓度就可以得到较为准确的检测限了,我以前是这样做的。”
准确说法应该叫最小检出浓度,把实际进样体积换算成20ul下的峰高
CL=(2*Nd*V*c)/(20*H)
CL----最小检测浓度
Nd----基线
2010年05月04日发布人:wonboy
-
,O,Fe, Zn, Cl,,C。O,X射线很困难。,楼主在什么地方?可以说下看看
另,是什么样品的的五个元素?你有没有类似的标样?
C和O使用X荧光检测会非常困难,即使使用相应曲线,还要看是什么样品?如果没有标样,估计你这两个元素是没戏
2016年01月25日发布人:小猫
-
C22H30Cl2N10.2C2H4O2 625.56
本品为1,6-双(N-对氯苯基-N-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10.2C2H4O2不得少于97.5%。
【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭,味苦
2011年01月10日发布人:wly0130
-
by the chlorides of the PVC at the surface of the oxide crystal, resulting in the weakening of the C–Cl bonds.
为什麽金属原子靠近
2014年05月17日发布人:happydream
-
有限公司是建有维修站,自行负责安装售后的;华嘉是负责南方除电力、煤炭等能源行业外领域元素分析仪的销售(不负责安装调试和售后,需要外委)。详情可咨询[email]zhmaoyi@163.com[/email],耶拿的产品也是元素分析仪,分析C,N,S,Cl元素,不能分析H。但同样也是
2014年10月08日发布人:大学习